酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA實(shí)驗(yàn)類型有哪些？有三種必需的試劑：已知的抗原或抗體（用于結(jié)合到固相載體上）；酶標(biāo)的抗體或抗原（標(biāo)記物）；顯色劑（用于顯色）。

常見的ELISA實(shí)驗(yàn)有四種：直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭ELISA。

直接ELISA法是將樣品中的抗原或抗體以非特異性方式直接吸附在包被板上，然后將特異性測定抗體或抗原加入到孔中，洗滌后加入底物顯色。相較于其它類型的ELISA實(shí)驗(yàn)，直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應(yīng)，測定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的，樣本中的所有蛋白質(zhì)（靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白）都會(huì)與ELISA板結(jié)合，實(shí)驗(yàn)背景會(huì)比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗，實(shí)驗(yàn)不太靈活。另外由于沒有使用二抗，信號沒有被放大，降低了測定的靈敏度。一般對抗原的免疫反應(yīng)進(jìn)行分析時(shí)，常會(huì)使用直接ELISA。

間接ELISA法主要用于抗體的檢測，先將抗原結(jié)合到ELISA板上，隨后分兩步進(jìn)行檢測：首先加入檢測抗體與抗原特異性結(jié)合，隨后加入酶標(biāo)二抗檢測并利用底物顯色。與直接ELISA相比，間接ELISA用到酶標(biāo)二抗，具有更高的靈敏度，也需要更少的標(biāo)記抗體，更經(jīng)濟(jì)。間接ELISA還提供了更大的靈活性，因?yàn)椴煌囊豢鼓軌蚺c單一標(biāo)記的二抗一同使用。間接ELISA實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是存在交叉反應(yīng)的可能性（酶標(biāo)二抗直接與抗原結(jié)合），可能會(huì)增加背景，同時(shí)與直接ELISA相比，間接ELISA實(shí)驗(yàn)多了二抗孵育的步驟，實(shí)驗(yàn)周期增長。間接ELISA法適合測定樣品中總抗體的濃度。

夾心ELISA實(shí)驗(yàn)需要用到配對抗體（捕獲抗體和檢測抗體），其實(shí)驗(yàn)原理是將捕獲抗體結(jié)合到ELISA板上，通過捕獲抗體固定抗原，隨后通過直接ELISA或間接ELISA的方式進(jìn)行檢測。在夾心ELISA實(shí)驗(yàn)中，最重要的是對配對抗體進(jìn)行驗(yàn)證，確保配對抗體能同時(shí)與抗原結(jié)合，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

競爭ELISA，先將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標(biāo)記抗原，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個(gè)結(jié)合部位即可，對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優(yōu)點(diǎn)是快，缺點(diǎn)是需要較多量的酶標(biāo)記抗原。在競爭ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣品中的抗原或抗體競爭性的結(jié)合特定數(shù)量的酶標(biāo)抗體或抗原。樣品中抗原濃度越高，輸出信號越弱，信號輸出與樣品中抗原的量成反比。

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