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質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒(qPCR-熒光探針法)

產(chǎn)品簡介

質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒(qPCR-熒光探針法)通過對市場所用質(zhì)粒共有序列的分析,如:ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,可以實現(xiàn)定量檢測樣品(如慢病毒、腺病毒、mRNA等)中各類質(zhì)粒DNA的殘留。

產(chǎn)品型號:HG-ZL001
更新時間:2025-03-27
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    質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒 (qPCR-熒光探針法)說明書

貨號: HG-ZL001

質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒(qPCR-熒光探針法)


產(chǎn)品簡介:

質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒通過對市場所用質(zhì)粒共有序列的分析,如:ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,可以實現(xiàn)定量檢測樣品(如慢病毒、腺病毒、mRNA等)中各類質(zhì)粒DNA的殘留。本試劑盒利用TaqMan熒光探針原理,專一性強,靈敏度高,性能可靠,用于檢測各種生物制品中間品、半成品和成品中質(zhì)粒DNA殘留的專用試劑盒。配套我司樣品前處理試劑盒(貨號為HG-CL100)進行樣品的前處理。 

試劑盒配套有質(zhì)粒定量參考品(已完成標(biāo)準(zhǔn)品溯源)。

 檢測范圍:4×101 copies/μL~4×106 copies/μL 

換算公式:質(zhì)??截悢?shù)(copies/μL)=6.02×1014×質(zhì)粒濃度(ng/μL)/(質(zhì)粒堿基數(shù)×660)

規(guī)格:

100 Reactions

產(chǎn)品組成:

組分規(guī)格存儲條件
2x qPCR Reaction Buffe1.6mL×1 管-20℃
質(zhì)粒Primer&Probe MIX 550μL×1 管-20℃
定量參考品 1(4×106copies/μL) 300μL×1 管-20℃
定量參考品 2(4×105copies/μL)300μL×1 管-20℃
定量參考品 3(4×104copies/μL) 300μL×1 管-20℃
定量參考品 4(4×103copies/μL) 300μL×1 管-20℃
定量參考品 5(4×102copies/μL)300μL×1 管-20℃
定量參考品 6(4×101copies/μL)300μL×1 管
-20℃
DNA稀釋液1.5mL×3 管-20℃

產(chǎn)品儲存條件與有限期:

存儲條件見上表,有效期12個月。

適用機型(包括但不限于):

◆ ABI PRISM 7500
◆ FQD-96A(博日)
◆ CFX96(Bio-Rad)
◆ Roche Light Cycler 480

需要準(zhǔn)備的耗材與設(shè)備:

實驗前請準(zhǔn)備好下列耗材與設(shè)備:
◆1.5mL或2mL無菌低吸附離心管
◆ 與PCR儀適配的96孔qPCR板或八聯(lián)排管
◆ 1000μL,200μL,10μL無菌低吸附帶濾芯槍頭
◆ 熒光定量PCR儀
◆ 水浴鍋/金屬浴

◆ 離心機
◆ 震蕩器
◆ 各規(guī)格移液器(如1000μL,200μL,10μL,2.5μL等)
◆ 磁力架

實驗步驟:

一、 樣品前處理

詳見樣品前處理試劑盒(貨號為HG-CL100)操作說明書。

二、 qPCR操作步驟

1. 定量參考品及NCS、NTC的制備
 1.1 定量參考品:即用型;

 1.2 NTC 的制備:100uL DNA稀釋液;

 1.3 NCS 的制備:取100μL DNA稀釋液與樣本一同進行樣本前處理;

 1.4 加標(biāo)回收ERC:建議90uL樣品+10uL 定量參考品3,也可根據(jù)實際情況按照其他方式制備;

2. q-PCR 反應(yīng)液的制備和加樣
 2.1 根據(jù)所需檢測的標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品數(shù)量(一般做3個復(fù)孔),計算所需孔數(shù):
       反應(yīng)孔數(shù) =(定量參考品 1~6 + 2 個陰性對照 NTC 和 NCS+ 待測樣品)×3
 2.2 根據(jù)反應(yīng)孔數(shù)計算本次所需的 qPCR Mix 總量:
       qPCR Mix=(反應(yīng)孔數(shù) +2 或 3)× 20μL(2 或 3 為操作損失量)
 2.3 將所需試劑置于冰上融化,輕微振蕩混勻,按表 2 所示配制制 qPCR Mix。

組分單孔反應(yīng)(μL)
2x qPCR Reaction Buffer15
質(zhì)粒 Primer&Probe Mix5
總體積20






qPCR Mix 配制表


3. 將所需試劑置于冰上融化,輕微振蕩混勻,按下表所示加樣(總體積30μL):

參考品定量參考品 1~6各 10μL+質(zhì)粒 qPCR Mix20uL
陰性對照NTC/NCS 10uL+質(zhì)粒 qPCR Mix 20uL
待測樣品待測樣品各 10uL+質(zhì)粒 qPCR Mix20μL

各反應(yīng)孔加樣示例

4.實驗需使用qPCR實驗專用的八聯(lián)管或者96孔板進行反應(yīng),需去除反應(yīng)體系中的氣泡,并離心將液體離至管底準(zhǔn)備反應(yīng)。
5.反應(yīng)孔排版示例


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AST1ST1ST1





S1S1S1
BST2ST2ST2





S2S2S2
CST3ST3ST3





S3S3S3
DST4ST4ST4








EST5ST5ST5








FST6ST6ST6





ERC -S1ERC -S1ERC -S1
G



NTCNTCNTC

ERC -S2 ERC -S2 ERC -S2
H



NCS NCS NCS

ERC -S3ERC -S3ERC -S3

96孔板排版示例

三、 qPCR反應(yīng)程序和參數(shù)設(shè)置

(以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例。)

1.創(chuàng)建實驗反應(yīng)板,點擊Select Fluorophores選擇熒光 FAM;在反應(yīng)板圖表中,選擇樣品孔,在 Sample Type 中下拉選擇Unknow,勾選熒光 FAM,Target Name命名為 ZL;輸入每個樣品的重復(fù)次數(shù)及 Sample Name。

2.在反應(yīng)板圖表中,選擇標(biāo)曲孔,在Sample Type中下拉選擇Standard,勾選熒光FAM,Target Name命名為E1ADNA;勾選熒光CY5,Target Name命名為SV40LTA-DNA;輸入每個稀釋梯度的重復(fù)次數(shù)及Sample Name。分別在STD1、STD2、STD3、STD4、STD5、STD6的Concentration一欄賦值為4E+06、4E+05、4E+04、4E+03、4E+02、4E+01(單位為copies/μL)。

3.點擊Run界面“Start Run"按鈕進行PCR測定。

Stage1污染消化Reps:150℃2min
Stage2預(yù)變性Reps:195℃1min
Stage3循環(huán)反應(yīng)Reps:4095℃10s
60℃30s




備注:反應(yīng)體積30μL。程序中60℃ 30s處設(shè)置為熒光收集;有些儀器不允許熒光收集步驟設(shè)置為30s或更短,使用ABI7000、AB7300及ABI7500時可改為 35s,其他設(shè)備可咨詢儀器廠家

四、 qPCR結(jié)果分析

以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例
1. 點擊資料分析視窗Quantitation,可讀取標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率(Slope)、截距(Intercept)、擴增效率(Effect)、R2。
2. 在視窗Quantitation Data 中,SQ Mean 一欄可讀取無模板對照NTC、NCS、待測樣本的檢測值,單位為fg/μL。
3. 數(shù)據(jù)可靠性評估:
• 三個平行孔間Ct值差應(yīng)小于1.0,Ct值大于35的孔除外;
• 陰性對照NTC和NCS的CT值都應(yīng)大于標(biāo)曲最i低濃度的CT值或根據(jù)實驗室自身驗證結(jié)果設(shè)定標(biāo)準(zhǔn);
• 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)R2≥0.98,擴增效率85%~110%之間;
• ERC回收率在50%~150%之間(加標(biāo)回收率=ERC/(0.9*樣品+0.1*ST3)。

注意事項:

1. 本試劑盒已通過穩(wěn)定性(凍融等因素)的驗證,無需分裝。

2. 陰性樣品和陽性樣品(參考品和待測樣品等)的配制環(huán)境需區(qū)分區(qū)域,不可在一個區(qū)域內(nèi)操作,配制人員需穿戴整齊,戴好口罩、手套和穿好潔凈服。

3. 注意在不同加樣步驟間及時更換吸頭,避免交叉污染,避免長時開蓋。

4. 試劑盒必須在有效期內(nèi)使用。

5. 試劑盒內(nèi)所有組分建議在低溫環(huán)境融化后使用。

6. 只有嚴(yán)格遵守說明書的操作方法,全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證優(yōu)良檢測效果。

7. 盡量在當(dāng)天完成樣本前處理純化后立即進行后續(xù)qPCR檢測,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

8. 最終的試驗結(jié)果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環(huán)境密切相關(guān)。

9. 公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

10. 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷。



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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優(yōu)勢:

現(xiàn)貨供應(yīng):公司庫存充足,可快速發(fā)貨,減少用戶等待時間。

效期保障:嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結(jié)果的可靠性。

專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細的實驗方案和技術(shù)指導(dǎo),幫助用戶優(yōu)化實驗條件,提高實驗成功率。

定制化服務(wù):根據(jù)用戶需求,提供個性化的產(chǎn)品和服務(wù)解決方案。

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